В интервью «Новые знания online» Константин Северинов объяснил, почему даже полное секвенирование генома не всегда позволяет установить причину наследственного заболевания. Среди препятствий он выделил неполноту баз данных, сложность интерпретации и недостаток знаний о генетическом разнообразии человечества.
По словам Северинова, при анализе важно учитывать популяционную специфику: нерепрезентативные базы данных могут осложнять интерпретацию генетических вариантов.